安博·体育(中国)科技有限公司在细菌学诊断分离培养技术中的应用
在细菌学诊断工作中，常需要从被检材料中分离细菌，并获得纯培养(即单独种细菌的培养物)。因此，通常要用到安博·体育(中国)科技有限公司对样品进行离心分离，细菌的安博·体育(中国)科技有限公司分离培养技术是细菌学诊断中的项重要基本操作。
分离细菌的方法很多，常用的有以下几种。
将被检材料接种于适宜培养基，再于固体培养基表面生长的菌落中，选样欲分离菌的单个菌落，移种于另适宜培养基中培养。因为个菌落通常由个细菌生长繁殖所形成，故培养出的细菌是单的种类，即纯培养。
用特殊的培养环境(如厌氧、二氧化碳环境等)分离细菌。
将被检材料接种子易感动物体内，使病原菌在动物体内繁殖，然后从动物体内取材料利用安博·体育(中国)科技有限公司进行离心分离出需要的成分后培养。利用某些细菌对些理化因素有特殊抵抗力，用理化方法处理接种材料，杀死其他微生物而保存需要的细菌，再分离培养。
般情况下，被检材料用前两种方法分离培养即可。如披捡材料污染严重，可先用后两种方法处理，再用前两种方法获得纯培养。
在分离培养操作中，严格遵守无菌操作。所有用具、培养基、试剂都要经过灭菌，而且不能长时间暴露于空气中。禁止用手接触或用口吹已灭菌的器皿内部。
根据被检材料中可能存在的病原苗的特性，选择适当的培养基和培养条件：(温度、气体环境等)。进行未知菌的初次分离，好多用几种培养基，如肉汤、鲜血琼脂、麦康克琼脂等，每种培养基接种数管，分别放在普通环境和厌氧环境中培养。般经过24—78小时观察结果，但也有些病原菌，需要培养校长时间才能生长。
被检材料般不需要处理，直接按种于培养基上。当怀疑为有芽脑的病原苗时，可将被检材料加生理盐水磨碎，作成1：10乳剂(液体材料不必稀释)，置60-80℃水浴中20—30分钟，以杀死无芽胞的杂菌，然后再接种于培养基中。
